服務熱線
021-59989018
歡迎訪問上海研生實業(yè)有限公司網(wǎng)站
全國統(tǒng)一服務熱線：
15201736385
產(chǎn)品中心您當前的位置：首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細胞 > 人原代細胞 > 人表皮黑色素細胞
基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱：
人表皮黑色素細胞
產(chǎn)品簡介：
人表皮黑色素細胞公司正在出售的產(chǎn)品：白細胞介素38抗體 RSPH3蛋白抗體 磷酸甘油酸脫氫酶抗體 人大隱靜脈內皮細胞 小鼠背根神經(jīng)元細胞 DMS 79人小細胞肺癌細胞 H22 (小鼠肝癌細胞)
產(chǎn)品型號：
廠商性質：經(jīng)銷商
訪問量：386
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
人表皮黑色素細胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
皮膚組織 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7349 |
細胞簡介：
人表皮黑色素分離自皮膚組織；表皮位于動物皮膚的外層，由胚胎時期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構，由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層，即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。黑色素細胞是皮膚產(chǎn)生和維持色素的主要細胞，起源于神經(jīng)嵴，后逐漸遷移到表皮和毛囊。黑色素細胞的異常或功能的失常導致了一系列難治性色素性疾病的發(fā)生，如、黃褐斑等。表皮黑色素細胞主要分布于位于表皮的基底層，與表皮細胞共同組成表皮黑素單位，其主要功能是產(chǎn)生黑素小體保護皮膚免受損害。
方法簡介：
公司實驗室分離的人表皮黑色素細胞先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的人表皮黑色素經(jīng)S-100免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血管緊張素轉化酶(ACE)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠核因子κB抑制蛋白α(IKB-α)試劑盒 96T/48T
Rat ovarian cancer marker-CA125 CA125 ELISA Kit 大鼠卵巢癌標志物CA125 試劑盒
humanProstaglandinD2-methoxime,PGD2-MOXELISAKIT 人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-Nogo-Aaibody,NOGO-AAb試劑盒人NOGO-A抗體(Nogo-AAb)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物酸性0酸酶總活性比色法定量試劑盒20次
HumanUlaSensitivegrowthhormone,US-GHELISAKit人超敏生長激素(US-GH)試劑盒規(guī)格：96T/48T
磷酸化磷脂酰肌醇激酶調節(jié)亞單位gamma抗體
氧化蛋白質水解酶
VNN1重組小鼠 VNN1 / Vanin-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
酸脫氫酶α(PDHα)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Alpha (PDHa)
CBFB重組人 CBFB / CBF-beta 蛋白 Protein
F7 Protein Human 重組人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白
PROCR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白
酸脫氫酶α(PDHα)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Alpha (PDHa)
F7 Protein Human 重組人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白
VNN1重組小鼠 VNN1 / Vanin-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
PROCR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白
CBFB重組人 CBFB / CBF-beta 蛋白 Protein
人表皮黑色素細胞大鼠抑制素B(INHB)試劑盒 ，英文名： INHB ELISA Kit
Mouse immunoglobulin M (IgM) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白M(IgM)試劑盒
MouseP-SelectinELISAkit 小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanDiphtheriaaibodyELISAKit人白喉抗體
細胞Akt/PKB激酶總活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitsmActinin-α大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
