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基礎信息Product information
產品名稱：
人膠質瘤組織源細胞
產品簡介：
人膠質瘤組織源細胞公司正在出售的產品：8號染色體開放閱讀框35抗體 神經元電壓門控鈉通道蛋白β2/Na+ CP type IIβ抗體 轉錄因子MEL1抗體 人結腸黏膜上皮細胞 兔腎小球系膜細胞 WT 9-7人常染色體多囊腎病上皮細胞 Capan-1（人胰腺癌細胞）
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：349
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
人膠質瘤組織源細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
膠質瘤組織 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7461 |
細胞簡介：
人膠質瘤組織源分離自癌組織；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應的，起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數惡性腫瘤不按上述原則命名，如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征，其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞，是一種變異的細胞，是產生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同，有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外（能進行多極分裂），還會局部侵入周圍正常組織甚至經由體內循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂?。?/p>
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的人膠質瘤組織源經檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態(tài)最佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產品：
小鼠FMS樣酪酸激酶3配體(Flt3L)試劑盒 96T/48T
小鼠FMS樣酪酸激酶3(Flt3)試劑盒 96T/48T
小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒 96T/48T
小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)試劑盒 96T/48T
小鼠骨保護素配體(OPGL)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human orexin / orexin B (OX-B) ELISA Kit 人食欲素/阿立新B(OX-B)試劑盒
Humanpancreatickininogenase,PKELISAKit 人(PK)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanAi-Saccharomycescerevisiaeaibody,ASCA試劑盒人抗釀酒酵母抗體(ASCA)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物細胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10次
Humanypsinogen-2,y-ⅡELISAKit人原Ⅱ(y-Ⅱ)試劑盒規(guī)格：96T/48T
神經膠質生長因子/神經調節(jié)蛋白β抗體
5號染色體開放閱讀框54抗體
POSTN重組小鼠 Periostin / POSTN 蛋白 Protein
Beta-Amyloid (1-42 0.1mgBeta-Amyloid (1-42) β淀粉樣肽(1-42)
XCL2重組人 XCL2 蛋白 Protein
FAP Protein Human 重組人 FAP / Seprase 蛋白
CDH5 Protein Rat 重組大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白
Beta-Amyloid (1-42 0.1mgBeta-Amyloid (1-42) β淀粉樣肽(1-42)
FAP Protein Human 重組人 FAP / Seprase 蛋白
POSTN重組小鼠 Periostin / POSTN 蛋白 Protein
CDH5 Protein Rat 重組大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白
XCL2重組人 XCL2 蛋白 Protein
人膠質瘤組織源細胞大鼠雄激素受體(AR)試劑盒 ，英文名： AR ELISA Kit
Mouse heat shock protein 20 (Hsp-20) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)試劑盒
MouseTissuefactor,IFELISAKit 小鼠組織因子(TF)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanai-typhusaibodyELISAKit人抗斑疹傷寒抗體
細胞ERK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitMCP-1/CCL2/MCAF大鼠單核細胞趨化蛋白1
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