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廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時間：2025-04-09

兔滑膜細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

兔滑膜分離自滑膜組織；滑膜組織是位于關(guān)節(jié)腔內(nèi)面的內(nèi)襯結(jié)構(gòu)，各種關(guān)節(jié)內(nèi)疾病均會累及滑膜。而滑膜細(xì)胞是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu)，同時在各種關(guān)節(jié)疾患中也是主要病變部位。骨關(guān)節(jié)炎（OA）以關(guān)節(jié)軟骨退行性變?yōu)樘卣?，其病理改變累及關(guān)節(jié)的各個組成部分，但絕不僅局限于軟骨，還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響，相互作用，共同加速關(guān)節(jié)的退變?；ぜ?xì)胞是構(gòu)成滑膜層的最大細(xì)胞群體，是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu)，它包埋在顆粒狀無定性的基質(zhì)中，基質(zhì)內(nèi)有分散的纖維分布?；び?span>A型（巨噬樣滑膜細(xì)胞）、B型（成纖維樣滑膜細(xì)胞）以及C型（樹突細(xì)胞樣滑膜細(xì)胞）細(xì)胞組成?；ぜ?xì)胞主要功能：①滑膜細(xì)胞產(chǎn)生潤滑液成分，并且與關(guān)節(jié)腔的吸收和血液/潤滑液交換有關(guān)；②滑膜細(xì)胞增生，表現(xiàn)為不依賴于支持物生長，并且分泌大量的效應(yīng)分子來促進(jìn)炎癥和關(guān)節(jié)損壞；③是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡(luò)中效應(yīng)因子的一部分。

方法簡介：

公司實驗室分離的兔滑膜采用混合酶消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的兔滑膜經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)優(yōu)良

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

水質(zhì)讀卡儀器   Water quality reading card insume

DPD臭氧測定試劑盒   DPD ozone reage kit

臭氧快速試劑盒   Ozone rapid reage kit

DPD余測定試劑盒   DPD residual  test kit

豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Neonatal rat thyroxine (NN-T4) ELISA Kit 大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)試劑盒

Humangrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 人生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCrosslaps,Cr試劑盒人骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織DYRK1A激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

humanProstaglandinF，PG-FELISAKit人前列腺素F(PGF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

PE標(biāo)記人CD79a單克隆抗體

賴特異性脫甲基酶2抗體

ASGR1重組小鼠 ASGPR1 / ASGR1 蛋白 Protein

C-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase 0.5mgC-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase) c-mer原癌基因酪激酶抗原

YWHAQ重組人 14-3-3 tau / 14-3-3 theta / YWHAQ 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

CD86 Protein Mouse 重組小鼠 CD86 / B7-2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

C-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase 0.5mgC-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase) c-mer原癌基因酪激酶抗原

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

ASGR1重組小鼠 ASGPR1 / ASGR1 蛋白 Protein

CD86 Protein Mouse 重組小鼠 CD86 / B7-2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

YWHAQ重組人 14-3-3 tau / 14-3-3 theta / YWHAQ 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

兔滑膜細(xì)胞大鼠亮酸豐富α2-糖蛋白1(LRG1)試劑盒 ，英文名： LRG1 ELISA Kit

Monkey ierleukin 8 (IL-8/CXCL8) ELISA Kit白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒

Ratβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit 大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGAL(Humangalanin)ELISAKit人甘肽/甘素

細(xì)胞3C類蛋白酶(SARS-CoV3C-likePROTEASE)活性熒光淬滅法定量試劑盒20次

Ratprostatespecificaigen,PSAELISAKit大鼠前列腺特異性抗原(PSA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗；

　　4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。